克日，环球有名生物医药行业媒体STAT颁发了“2024年度最佳生物制药CEO - 最具科学影响力CEO （Best Biopharma CEO of 2024 - Best Science CEO ）”奖，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席施行官夏瑜博士仰仗其率领的康方生物正在药物立异开拓界限赢得的卓着功劳而取得该奖项，夏瑜博士是独一来自亚洲的企业CEOnpc误入游戏中尽情做攻略。
夏瑜博士是分子生物学和抗体药物研发专家。2012年，夏瑜博士创造康方生物，并率领公司慢慢创立了具有邦际领先性的新药开拓全经过系统，开拓了一系列环球开创和同类最佳新药，席卷环球第一个肿瘤免疫疗养双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和环球第一个“免疫+抗血管天生”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF）等。康方生物也进展成为一家集创重生物药物研发、临床、坐褥和贸易化一体化的具有环球逐鹿力和影响力的生物制药公司。
目前，康方生物聚焦双特异性抗体、抗体偶联（ADC）、mRNA及细胞疗养等前沿科学界限，已开拓了胜过50个具有全体自决常识产权的立异候选药物，席卷11个双抗/众抗/双抗ADC新药，共有150众项临床试验正在亚洲、美洲、欧洲、澳洲干系邦度高效发展。
2022年6月，公司独立自决研发的PD-1/CTLA-4双抗新药卡度尼利获批上市，卡度尼利成为环球首个获批的肿瘤免疫疗养双抗新药，也是中邦第一个双特异性抗体新药；
2022年12月，公司与Summit Therapeutic就公司独立自决研发的PD-1/VEGF双抗新药依沃西杀青创记载权利许可来往；
2024年5月, 依沃西获批上市, 成为环球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管天生”机制双抗新药；
2024年9月，依沃西一线外达阳性的非小细胞肺癌的III期临床结果正在2024 WCLC雄伟颁发，依沃西成为环球迄今独一正在头对头III期临床试验中证实疗效明显优于“药王”帕博利珠单抗的药物，被誉为“邦药之光”；
STAT STAT是一家一心于强壮、医学和性命科学界限报道的著名行业媒体，全力于供给可托和巨擘的讯息报道，席卷对制药生意、强壮科技、科学和群众卫生的深刻洞察。STAT由波士顿全球媒体公司（Boston Globe Media）出品，总部位于波士顿。
康方生物（是一家集研商、开拓、坐褥及贸易化环球开创或同类最佳创重生物新药于一体的领先企业。自2012年设置往后，公司打制了独有的端对端康方全方位新药研商开拓平台（ACE Platform），创立了以Tetrabody双特异性抗体开拓手艺抗肿瘤新药上市、抗体偶联（ADC）手艺、mRNA手艺及细胞疗养手艺为主题的研发立异系统，邦际化准则的GMP坐褥系统和运作形式优秀的贸易化系统，成为了正在环球局限内具有逐鹿力的生物医药立异公司。
公司已开拓了50个以上用于疗养肿瘤、自己免疫、炎症、代谢疾病等宏大疾病的立异候选药物，22个候选药已进入临床（席卷11个双抗/众抗/双抗ADC），5个新药已正在贸易化发卖，4个新药6个适当症的上市申请处于审评审批阶段，2个环球开创立异药纳入邦度医保目次。
2021年8月，公司自决研发的分别化PD-1单抗安尼可 获批上市；2022年6月，公司环球开创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼 获批上市，成为环球首个获批的肿瘤免疫疗养双抗新药，也是中邦第一个双特异性抗体新药。2024年上半年，开坦尼 一线疗养晚期宫颈癌的新药上市许可申请（sNDA）已受理，开坦尼 协同计划一线疗养晚期胃癌适当症于同年9月获批上市。2024年5月，公司另一环球开创双抗新药依达方 取得中邦邦度药品监视收拾局准许上市，用于EGFR-TKI疗养发展的片面晚期或迁移性nsq-NSCLC，依达方 成为环球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管天生”机制双抗新药。同期，依沃西比拟帕博利珠单抗一线阳性NSCLC获明显阳性结果，同适当症的sNDA获CDE受理，并获优先审评以上欺下1v2。依沃西成为环球迄今独一正在头对头III期临床研商中证实疗效明显优于“药王”帕博利珠单抗的药物，将希望成为一线肺癌疗养新的准则疗养计划，为患者供给全新更优的“去化疗”采用。此前，2022年12月，公司对外许可了依达方 局部海外权利，并以50亿美金+发卖提成的合营计划创下了彼时中邦单药对外许可的最高来往金额记载。2024年9月，公司自决研发的伊喜宁 （伊努西单抗，PCSK9）疗养高胆固醇血症两项适当症获批，成为非肿瘤界限的首个获批产物。目前国防部长李常福简介，开坦尼 、依达方 均已被纳入2024年邦度医保目次。
康方生物企望通过高效及打破性的研发立异，开拓邦际开创及同类药物最佳疗法的新药，成为环球领先的生物制药企业。
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